分析有機磷農藥殘留時，如何避免係統中各活性位點對農藥的吸附？

有機磷農(nong) 藥在有機分析時候，由於(yu) 進樣口等活性位點的吸附，可能造成測定的較大偏差，而且在GC中經常出現色譜峰型差，拖尾，響應低，保留時間不平行等，造成這種現象的主要原因是：

(1)進樣口襯管和石英棉容易吸附有機磷；

(2)樣品瓶和進樣針吸附有機磷；

(3)色譜柱吸附有機磷；

那麽(me) ，如何解決(jue) 呢？

(1) 如果是新換的襯管和石英棉，進實際樣品之前多進幾針標準溶液，使活性位點吸附飽和；

(2) 使用惰性襯管和樣品瓶；

(3) 使用專(zhuan) 用色譜柱；

(4) 其他，如使用基質空白配製標準溶液來定性定量。