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【百家論壇】直播回顧： 36項獸藥之四環素類藥物殘留檢測標準解讀！

點擊次數：4647 更新時間2022-03-14 【關閉】

繼3月3日學習(xi) 了新發布36項獸(shou) 藥殘留之喹諾酮類的檢測方法後，3月10日小夥(huo) 伴們(men) 又如約來到壇墨直播間，聆聽四環素類藥物殘留的檢測關(guan) 鍵點：

首先，秦老師帶領大家分析了四環素類獸(shou) 藥的結構特點：

圖片2.png

接著對比了四環素類相關(guan) 檢測標準在適用範圍，提取溶劑，淨化柱等方麵的區別；最後重點介紹了新國標GB 31656.11和GB 31658.6兩(liang) 個(ge) 標準前處理過程中需要注意的關(guan) 鍵細節。

新發布36項獸(shou) 藥殘留檢測標準解讀係列（三）

課題

新發布36項獸(shou) 藥殘留檢測標準解讀係列（三）

直播間的小夥(huo) 伴們(men) 都非常的積極，紛紛提出自己檢測過程中遇到的問題，秦老師一一給與(yu) 了詳細的解答。

Q1: 配製四環素類標準品時的注意事項？

儲(chu) 存條件和保質期？

A: 由於(yu) 四環素類獸(shou) 藥的熱穩定性較差，見光易分解；建議不要配製太高濃度，防止析出；配製100 μg/mL標準儲(chu) 備液, -18℃ 以下避光保存，有效期1個(ge) 月；混合標準工作液，2℃~8℃保存，現用現配。

Q2：樣品前處理中加入乙腈後，樣品成團，

能均質嗎？如何避免成團？

A: 樣品成團是因為(wei) 蛋白質遇到有機溶劑變性所致；建議加入適量純水，使樣品形成糊狀，然後再均質；後續的除水可以通過加入氯化鈉或者無水硫酸鎂進行鹽析去除。

Q3: GB 31656.11四環素類測定，

加入醋酸鉛後，依然難過柱，

如何更好地解決(jue) ？

A: 重點是樣品提取過程中把蛋白等雜質去除幹淨，需要充分地離心；建議離心時間稍微長一點，低溫高速多次離心，快速過濾。

聽完秦老師的技術分享，小夥(huo) 伴們(men) 對壇墨產(chan) 品的呼聲也很高，研發張金龍經理對配套標準品進行了一一講解，並給出了直播間*的折扣。

如果還有疑問的同學可以在本條公眾(zhong) 號下留言。感謝大家的參與(yu) ，持續關(guan) 注我們(men) ，下期再見喲~

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